本篇文章给大家谈谈硅胶色谱柱的类型,以及硅胶色谱柱的类型是什么对应的知识点,希望对各位有所帮助,不要忘了收藏本站喔。
本文目录一览:
- 1、色谱柱的分类
- 2、硅胶柱色谱的按分离原理分类属于
- 3、色谱柱YMC-Triart+C18与色谱柱YMC-Pack+Pro+C18有什么区别?
- 4、药物分析中最常用的色谱柱类型
- 5、硅胶柱色谱按原理分类属于
色谱柱的分类
气相色谱柱分为毛细管色谱柱和填充色谱柱。填充色谱柱中,固定相为柱内装载的颗粒状吸附剂(气固色谱)或涂敷在惰性固体颗粒上的固定液(气液色谱)。
硅胶型:机械强度高,易制成小颗粒,理论塔板数高。(2)聚合物型:在广泛的PH值范围内稳定。(3)羟基磷灰石型:对蛋白质等生物高分子样品有特殊的选择性。
按照分离原理分类,大概可以分为:吸附色谱:基于各组分对固定相的吸附能力不同而实现分离的方法。比较常见的色谱柱是火星硅胶、氧化铝、活性炭、聚乙烯、聚酰胺等。用于测定结构异构体。
硅胶柱色谱的按分离原理分类属于
分频色谱。还有吸附色谱、离子交换色谱、空间排阻色谱这三个色谱范围。
常说的过柱子应该叫柱层析分离,也叫柱色谱,具体原理和方法如下:柱层析原理:柱层析法的分离原理是根据物质在硅胶上的吸附力不同而使各组分分离。一般情况下极性较大的物质易被硅胶吸附,极性较弱的物质不易被硅胶吸附。
硝酸银硅胶柱色谱原理属于络合层析。系将硅胶加入浓的硝酸银溶液中处理.由于吸附在硅胶上的银离子与不饱和键之间发生了电子转移形成可络合物,从而改变了分配系数,使饱和度不同的化合物得以分离。
色谱柱YMC-Triart+C18与色谱柱YMC-Pack+Pro+C18有什么区别?
1、填充材料不同 C18色谱柱:键合到硅胶上的烷烃是18个碳,填充的是C18。C8色谱柱:键合到硅胶上的烷烃是8个碳,填充的是C8。极性不同 C18色谱柱:C18在极性较弱的一侧。
2、YMC-Pack ODS-AL液相色谱柱***用的是没有封端的高碳含量单层C18相,其只能在残存的硅醇基活性有利于色谱分离时使用,由于容易发生拖尾峰,不推荐在分析胺类或含碱性基团的化合物中使用。
3、区别在于C8的碳链没有C18的长,极性相对大,保留时间相对偏短,不好说哪个好那个不好,这个与被测物质的极性大小有关系的。2010药典改了不少,原来C18的,现在用C8了。
4、Waters公司Xbridge 2005年waters公司推出,杂化颗粒柱。
药物分析中最常用的色谱柱类型
色谱柱的填料和流动相的组分应按各品种项下的规定.常用的色谱柱填料有硅胶和化学键合硅胶。
色谱柱可分为填充柱和开管柱两大类。多为金属或玻璃制作。有直管形、盘管形、U形管等形状。液相色谱通常均***用填充柱。色谱柱的分离效果取决于所选择的固定相,以及色谱柱的制备和操作条件。
MerckChromolith整体化色谱柱 Merck公司2001年推出。
硅胶柱色谱按原理分类属于
分频色谱。还有吸附色谱、离子交换色谱、空间排阻色谱这三个色谱范围。
常说的过柱子应该叫柱层析分离,也叫柱色谱,具体原理和方法如下:柱层析原理:柱层析法的分离原理是根据物质在硅胶上的吸附力不同而使各组分分离。一般情况下极性较大的物质易被硅胶吸附,极性较弱的物质不易被硅胶吸附。
按照柱填料又可分为柱层析硅胶、离子交换层析、凝胶渗透色谱、疏水作用色谱等,其中以柱层析硅胶(正/反相)使用较为为广泛。
D项,硅胶柱色谱的原理是利用混合物中的各组分对固体吸附剂(也就是硅胶)的吸附能力不同而达到分离的层析方法。C项,聚酰胺对极性物质的吸附作用,是由于它能和被分离物之间形成氢键所致。故选C。
液相用硅胶柱就是做高效液相用的硅胶柱。我们常常称为液相色谱柱。因为多数填充物是硅胶所以可以叫硅胶柱。色谱法又称层析法,是一种以分配平衡为机理的分配方法。色谱体系包含两个相,一个是固定相,一个是流动相。
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