硅胶薄层层析实验报告_硅胶薄层层析鉴别化合物

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本文目录一览：

1、准备实验材料：包括薄层层析板（通常是硅胶、氧化铝或其他涂层的玻璃或塑料板）、实验用品（移液器、吸顶管、玻璃棒等）以及待测样品和待选用的显色剂。

2、分配原理：薄层色谱法基于分配原理，即样品中的化合物在涂有固定相（固定在薄层平板上）的表面上，与流动相（溶剂）之间的相互分配行为。化合物会以不同的速度在固定相和流动相之间分配，进而在薄层上分离。

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3、步骤如下：准备样品和薄层层析板，将待测试的化合物准备成适当浓度的溶液，并在薄层层析板上均匀涂抹一道水平线。

我觉得是你的展开剂混合不好的原因，你这几种展开剂极性相差很大，一般情况下是不容易混合均匀的，当然你肉眼看的是全透明的，但实际上你的展开剂是分层了的。

溶剂不再前进，斑点不走了。但分子扩散作用会让斑点在原地慢慢扩散变大，伴随溶剂挥发，层析缸里的溶剂会继续上来，向四周展开，加速斑点的扩散。

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硅胶H是指没有添加煅石膏的硅胶，制成的薄层板不牢固，硅胶容易被抹掉，所以不能用手接触板上的硅胶薄层。硅胶GF254是指添加有煅石膏和荧光剂，制成薄板后，在254nm紫外光下，版面呈现明亮的（淡绿色）荧光。

薄层层析硅胶板的优点是分离效果好，塔极数高，点样斑点小，便于系列分析，分离时间短，灵敏度高，斑点清晰，不扩散。

硅胶薄层色谱中，不影响物质的容量因子如下：薄层色谱（Thin Layer Chromatography）常用TLC表示，又称薄层层析，属于固－液吸附色谱。是近年来发展起来的一种微量、快速而简单的色谱法，它兼备了柱色谱和纸色谱的优点。

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影响比移值因素：①被分离物质的结构和性质。极性较强的组分Rf较小。②薄层板性质。吸附剂活性越强，吸附作用就越强，Rf越小。③展开剂性质。极性越强展开剂Rf值增大④展开剂蒸气饱和度对Rf也有较大影响。

薄层色谱常用硅胶有硅胶H（不含黏合剂）、硅胶G（含黏合剂和煅石膏）和硅胶HF254（不含黏合剂而含有荧光剂）等。同样，氧化铝也分为氧化铝G、氧化铝H和氧化铝HF254等。

如酚类（黄酮类、鞣质）和酸类（氨基酸、核苷酸）能以其羟基与酰胺键的羰基形成H键。在层析过程中，当样品随流动相通过聚酰胺薄膜时，由于聚酰胺与各极性分子产生H键吸附能力的强弱不同，从而可将样品中各成分分离。

影响因素：薄层色谱（Thin Layer Chromatography）常用TLC表示，又称薄层层析，属于固-液吸附色谱。是近年来发展起来的一种微量、快速而简单的色谱法。

样品处理不当：样品中的杂质或不纯物会干扰硅胶G薄层层析的效果。样品处理过程中，应尽量减少杂质的引入，以保证层析的准确性。层析剂选择不当：硅胶G薄层层析的效果受到层析剂种类和性质的影响。

温湿度对薄层影响都很大。不冻结的前提下，通常温度越低分离越好，较难的分离需在低温下分离，例如人参皂苷。湿度的影响，估计主要是影响薄层板的吸附能力，导致选择性（容量因子）的变化，湿度应根据实际情况确定。

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