大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于硅胶柱色谱的问题，于是小编就整理了5个相关介绍硅胶柱色谱的解答，让我们一起看看吧。
硅胶柱色谱和凝胶柱色谱的区别？
主要区别在于填料类型、柱子大小、吸附（扩散）原理以及分离物质不同。
硅胶柱层析原理：硅胶层析法的分离原理是根据物质在硅胶上的吸附力不同而得到分离， 一般情况下极性较大的物质易被硅胶吸附，极性较弱的物质不易被硅胶吸附，整个层析过程即是吸附、解吸、再吸附、再解吸过程。
凝胶柱色谱也称为凝胶过滤色谱、分子筛色谱、凝胶渗透色谱(GPC)、排阻色谱。它主要是利用凝胶网状结构的分子筛作用，根据被分离物分子大小不同进行分离。具有的优点有分离条件温和，适用于不稳定的分子; 样品回收率高，几乎可达100%; 重复性高; 操作的时间相对较短，所需要的设备简单、经济
葡聚糖凝胶柱层析,其主要用于分离黄酮类化合物
色谱硅胶的孔径及用途？
柱层析用的硅胶主要考虑的是粒径，一般用目数表示（单位面积上的筛孔数目，表示过筛用的筛子粗细），细的目数大，分离能力强（即比表面积大，吸附能力强），但洗脱速度慢，粗的则相反。 当然还跟硅胶的活度有关，即所含水分多少有关，含水太多，吸附力弱，需要活化，即高温烘烤，与TLC板的处理类似。 孔径指硅胶的表面孔径，当然表面孔径与比表面积有一定关系，对适合大小的分子有类似排阻色谱的作用，但这在柱层析里一般不考虑。 柱层析做的比较少，不知道表述是否正确，供参考。
反相硅胶色谱是什么意思？
反相液相色谱柱效高、分离能力强、保留机理清楚，是液相色谱分离模式中使用最为广泛的一种，对于生物大分子、蛋白质及酶的分离分析，反相液相色谱正受到越来越多的关．反相色语法是以表面非极性载体为固定相，面以比固定相极性强的溶剂为流动相的—种液相色谱分离模式．反相色谱固定相大多是硅胶表面键合疏水基团，基于样品中的不同组分和疏水基团之间疏水作用的不同而分离．在生物大分子分离中，多***用离子强度较低的酸件水溶液，添加一定量乙腈、异内醇或甲醇等与水互溶的有机溶剂作流动相．普通的反相色谱固定相和孔径大于300。
色谱柱耐酸耐碱范围？
一般来说，色谱柱的耐酸耐碱范围因材料和设计不同而有所差异。一般来说，硅胶基质色谱柱通常具有较好的耐酸性和耐碱性，可以承受一定范围的pH值变化。常见的硅胶基质色谱柱通常可耐受pH 2-12的范围。然而，具体的耐酸耐碱范围可能因色谱柱的制造材料、填料粒径和制备方法等因素而有所不同。
对于一些具有特殊涂层的色谱柱，其耐酸耐碱范围可能会受到一定限制。例如，C18色谱柱通常用于反相色谱，其涂层材料为烷基键合硅胶，这种色谱柱的耐酸性和耐碱性相对较弱，一般适用于pH 2-8的范围。
此外，使用强酸强碱条件时，需要特别注意保护色谱柱，以避免过度侵蚀和损坏。一般来说，长时间暴露在强酸强碱环境下可能会对色谱柱的性能产生不良影响。
需要注意的是，以上只是一般情况下的耐酸耐碱范围，具体使用时还需根据具体的色谱条件和仪器参数进行调整。如果您需要更详细的信息，建议查阅色谱柱生产商提供的技术手册或咨询相关技术工程师。
薄层色谱***相和反相的区别？
正相色谱用的固定相通常为硅胶，以及其他具有极性官能团，如胺基团和氰基团的键合相填料。由于硅胶表面的硅羟基或其他团的极性较强，因此，分离的次序是依据样品中的各组份的极性大小，即极性强弱的组份先被冲洗出色谱柱。正相色谱使用的流动相极性相对比固定相低，如：正乙烷、二氯甲烷等。反相色谱填料常是以硅胶为基础，表面键合有极性相对较弱的官能团的键合相。反相色谱所使用的流动相极性较强，通常为水，缓冲液与甲醇，已腈等混合物。样品流出色谱柱的顺序是极性较强组合先被冲出，而极性弱的组份会在色谱柱上有更强的保留。常用的反相填料有C18、C8、C4、C6H5等。
到此，以上就是小编对于硅胶柱色谱的问题就介绍到这了，希望介绍关于硅胶柱色谱的5点解答对大家有用。
